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[site] tout sur la génétiqueVen 14 Jan - 10:08

1- Les chromosomes homologues

Comme nous l'avons vu, toute l'information génétique qui définit notre espèce est répartie sur 23 chromosomes. Ces chromosomes contiennent tous les gènes nécessaires à la fabrication et à la survie d'un être humain.

En fait, chacune de nos cellules contient deux exemplaires de ces chromosomes. Ainsi, nos cellules possèdent deux chromosomes no 1, deux no 2, deux no 3 et ainsi de suite jusqu'aux deux no 23 pour un total de 46 chromosomes. Pourquoi? Tout simplement parce que toutes nos cellules proviennent d'un ovule fécondé. Lors de la fécondation, les 23 chromosomes contenus dans le spermatozoïde se sont ajoutés aux 23 contenus dans l'ovule.

Les 23 paires de chromosomes d'une cellule humaine
Cette photographie a été prise au moment où la cellule était en mitose. Les chromosomes sont dédoublés et fortement spiralisés. C'est pourquoi ils apparaissent comme des "X".

Pour chaque paire de chromosomes, un chromosome vient du père (spermatozoïde) et l'autre de la mère (ovule).

Évidemment, génétiquement, notre père n'est pas identique à notre mère. Ce qui les rend différents l'un de l'autre, c'est qu'ils ne possèdent pas toujours exactement les mêmes gènes. C'est pourquoi, si on compare les deux chromosomes d'une même paire, les deux no 15 par exemple, on constate que si en général les gènes de l'un sont les mêmes que ceux de l'autre (nos parents sont quand même de la même espèce, ils ont donc de nombreux gènes identiques), il peut parfois y avoir de subtiles différences.
Par exemple, un chromosome peut porter le gène codant pour des yeux bleus alors que l'autre porte, au même endroit, un gène légèrement différent codant pour des yeux bruns. Les deux gènes codent pour une même fonction (la couleur des yeux), mais ne codent pas pour la même couleur.

Deux chromosomes d'une même paire (il s'agit ici de la paire 15). À l'emplacement indiqué par les flèches, l'un porte un gène codant pour des yeux bruns alors que l'autre porte un gène codant pour des yeux bleus.

Les chromosomes d'une même paire sont dits homologues.
Deux gènes occupant la même position sur une paire de chromosomes homologues mais qui présentent, l'un par rapport à l'autre, de légères différences sont appelés allèles. On appelle locus (pluriel = loci) l'emplacement occupé par un gène sur un chromosome.

Imaginez si les Beatles avaient enregistré deux albums différents de Sgt. Pepper's (l'album du siècle selon Music Plus!) : une version pour le marché européen et une autre pour le marché américain. Sur chacun de ces albums, on retrouverait, aux mêmes emplacements, les mêmes chansons. Seulement, certaines chansons pourraient parfois être légèrement différentes. Par exemple, il pourrait y avoir deux versions légèrement différentes l'une de l'autre de la troisième chanson (Lucy in the Sky) et deux versions différentes de la treizième (A Day in the Life).

Eh bien, deux chromosomes homologues diffèrent l'un de l'autre exactement de la même façon. Ils sont faits des mêmes gènes (les chansons), mais parfois de petites différences peuvent exister entre deux gènes occupant le même emplacement, l'un sur un chromosome et l'autre sur son homologue. En génétique, on dirait que les deux albums sont homologues et qu'il y a deux allèles de Lucy in the Sky et deux allèles de A Day in the Life.

Mais, alors que l'album Sgt Pepper's ne contient que 13 chansons, un chromosome contient, lui, plusieurs milliers de gènes.

Chromosomes homologues
=
Chromosomes d'une même paire

Allèles
=
Variétés différentes d'un même gène

Locus
=
Emplacement d'un gène sur un chromosome

Mais alors, que se produit-il lorsqu'une personne possède deux allèles différents, un gène codant pour les yeux bleus sur un chromosome et un gène codant pour les yeux bruns sur l'homologue, par exemple ?
La plupart du temps, lorsqu'il y a deux allèles différents pour un même trait physique, l'un domine l'autre, c'est-à-dire qu'un gène exprime le caractère pour lequel il code, mais pas l'autre. Un allèle est dit dominant par rapport à l'autre dit récessif.
Dans certains cas, deux allèles différents peuvent s'exprimer. Il n'y a pas de dominance de l'un sur l'autre. On obtient alors un mélange des caractères déterminés par ces allèles. Les deux allèles sont alors dits codominants.
Les généticiens désignent généralement les allèles par une lettre de l'alphabet. Une majuscule pour l'allèle dominant et une minuscule pour l'allèle récessif. Les deux allèles de l'individu aux yeux bruns de l'exemple précédent seraient désignés par les lettres Bb.

On peut aussi noter cette combinaison génétique responsable des yeux bruns par 15^B15 ^bsi on veut aussi préciser quels chromosomes portent ces allèles (puisque les allèles B et b sont portés par les chromosomes 15). Puisque généralement il n'y a pas vraiment d'intérêt à savoir (quand on le sait) quel chromosome porte le gène étudié, on se contente d'indiquer la combinaison génétique seulement par les lettres représentant les allèles (Bb, par exemple).

N.B. Lorsque vous désignez des allèles par des lettres de l'alphabet, veillez toujours à utiliser une majuscule pour l'allèle dominant et une minuscule pour le récessif. Pour éviter toute confusion, utilisez aussi une graphie différente pour écrire la majuscule et la minuscule [site] tout sur la génétique Maj_minus

, par exemple, plutôt que Ss ou encore, Bb ou Aa plutôt que BB ou AA).

Les allèles B et b ne sont pas les seuls gènes déterminant la couleur des yeux. D'autres gènes portés par d'autres chromosomes interviennent aussi.
Voir: la détermination de la couleur des yeux

L'anémie falciforme (ou drépanocytose), par exemple, est causée par un gène anormal d. Les individus dd ont des globules rouges déformés et souffrent d'une grave anémie. Les individus DD sont normaux alors que les individus Dd sont atteints d'une forme intermédiaire, bénigne, de la maladie. D et d sont codominants.

Les gènes portés constituent le génotype d'une personne alors que le caractère physique apparent déterminé par ces gènes constitue le phénotype de l'individu.

Génotype :	Type de gènes
Phénotype :	Caractère physique observable (ou mesurable) déterminé par le génotype

Un allèle, par rapport à un autre allèle, peut être:

dominant
récessif
codominant

La personne de l'exemple précédent a pour génotype Bb et pour phénotype, des yeux bruns.

Quel serait le génotype d'une personne aux yeux bleus ?

Une personne aux yeux bruns peut-elle posséder un autre génotype que Bb ?

Lorsque les deux chromosomes homologues portent le même allèle, BB ou bb, par exemple, l'individu est dit homozygote pour ce caractère. Par contre, si deux chromosomes homologues portent chacun un allèle différent, l'un B et l'autre b (génotype Bb), par exemple, l'individu est dit hétérozygote pour ce caractère.

Homozygote :	Personne possédant deux fois le même allèle (BB ou bb par exemple) pour un caractère donné.
Hétérozygote :	Personne possédant deux allèles différents (Bb, par exemple) pour un caractère donné.

Du rock scientifique ?
Pourquoi pas !
Écoutez [url=http://www.cegep-ste-foy.qc.ca/profs/gbourbonnais/pascal/nya/genetique/notesgenet/%28n=1%29 - Souris heterozygote.mp3]Souris hétérozygote[/url] du groupe québécois N = 1

Pour un knock-out ou pour une transgénique,
Situation idyllique.
Qu’on t’perce les oreilles, qu’on t’coupe un bout d’queue,
Tu ne peux qu’aller mieux.
C’est un tribut léger qu’il faut payer
Pour pouvoir s’accoupler.
Avec une allèle "+", avec une allèle "-",
Tu peux aller loin.
Hétérozygote, hétérozygote,
J’aimerais ça être une souris hétérozygote.
Souris hétérozygote, N = 1
Paroles et musique : Mathieu Arcand

La mélanine colorant l'œil est également responsable de la coloration de la peau, des poils et des cheveux. Sans mélanine, une personne n'aurait aucune pigmentation. Les cheveux et les poils seraient blancs et les yeux apparaîtraient rouges (l'iris serait transparent, ce qui permettrait de voir les petits vaisseaux sanguins de l'œil). Cette anomalie, appelée albinisme, est en général due à une anomalie génétique affectant un gène responsable d'une enzyme (la tyrosinase) essentielle à la formation de la mélanine. Le gène, bien que présent, est anormal et code pour une enzyme qui ne fonctionne pas.
Si le gène normal (appelons le A versus a pour le gène anormal) est présent, l'enzyme est synthétisée et la mélanine est produite (individus AA ou Aa). Par contre, un individu homozygote pour le gène anormal (aa) ne produit pas l'enzyme (en fait, il la produit, mais elle n'est pas fonctionnelle) et donc pas de mélanine. On retrouve des individus albinos dans presque toutes les espèces animales. Curieusement, chez les humains, l'albinisme est plus répandu chez les noirs.

Quel serait le génotype d'un individu albinos?

Quel est votre génotype si vous avez un phénotype normal?

D'autres anomalies génétiques peuvent être responsables de l'absence de sécrétion de mélanine (on connaît actuellement 14 anomalies génétiques responsables de l'albinisme).

Pourquoi certains gènes sont-ils dominants ?
Dans la plupart des cas, un gène dominant code pour une enzyme effectuant une tâche particulière dans la cellule. Le gène récessif, lui, est souvent une forme anormale, mutée, du gène normal. Il code alors pour une enzyme anormale ne pouvant effectuer normalement sa tâche. Dans certains cas, le gène récessif n'est pas du tout utilisé par la cellule. Il est présent, mais la cellule ne l'utilise pas. Dans le cas de la couleur des yeux, le gène dominant B code pour une enzyme responsable des dépôts de mélanine dans l'iris alors que la forme anormale b ne sert à rien.

Albinisme

La coloration particulière des chats siamois est due à un allèle anormal codant pour une variété de tyrosinase instable à la chaleur. Cette enzyme anormale ne fonctionne que si elle est à une température légèrement inférieure à celle du corps.
Il ne se forme donc de la mélanine que dans les parties les plus froides de l'animal : la queue, l'extrémité des pattes, des oreilles et du museau. Dans les zones plus chaudes, l'enzyme ne fonctionne presque pas et il ne se forme donc que très peu de mélanine. La fourrure demeure blanche ou crème.
[site] tout sur la génétique Reponse

Quelle couleur ont les siamois à la naissance?

un excellent site sur la génétique:

Dernière édition par aminetigh le Dim 25 Jan - 22:36, édité 1 fois

Re: [site] tout sur la génétiqueLun 7 Fév - 15:09

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueLun 7 Fév - 15:10

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 15 Mai - 16:17

je cherche sur le code genetique quelqun m'aider

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 15 Mai - 16:29

tu cherche quoi exact ?????

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Re: [site] tout sur la génétiqueDim 15 Mai - 16:32

code génétique d'une cellule

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 15 Mai - 16:37

voici quelque site :
code genetique
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animation tres utile pour le code genetique
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svp la prochaine fois demandez dans forum"question urgente" et salam

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Re: [site] tout sur la génétiqueDim 15 Mai - 16:39

merci j'ai deja ça

Re: [site] tout sur la génétiqueSam 13 Oct - 1:02

merci
j'avais besoin d'un site comme ça

Re: [site] tout sur la génétiqueMar 12 Fév - 11:16

thnak's

Re: [site] tout sur la génétiqueMar 12 Fév - 11:25

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Re: [site] tout sur la génétiqueJeu 23 Avr - 18:12

merci

ggggggJeu 16 Juin - 4:23

hnhhh

Re: [site] tout sur la génétiqueJeu 16 Juin - 7:46

Merci!

Re: [site] tout sur la génétiqueSam 24 Sep - 17:29

thanks

Re: [site] tout sur la génétiqueMar 18 Oct - 21:39

Merci

Re: [site] tout sur la génétiqueVen 21 Oct - 19:26

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 13 Nov - 15:32

MERCI

Re: [site] tout sur la génétiqueMer 9 Aoû - 10:38

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueSam 30 Sep - 16:24

mrc

merciLun 14 Mai - 23:37

merciiii

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 26 Aoû - 21:56

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueMar 15 Jan - 14:48

merci

Re: [site] tout sur la génétiqueDim 3 Mar - 13:18

Merci

MerciMar 9 Juin - 14:08

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