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Techniques d'exploration de la rétine : Tome 1 et 2

 
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Techniques d'exploration de la rétine : Tome 1 et 2 46501049_590255851419566_5520786979874144256_n.jpg?_nc_cat=103&_nc_ht=scontent-mad


Détails sur le produit


  • Broché: 202 pages
  • Editeur : Médecine Sciences Publications (5 mai 2014)
  • Collection : OPHTALMOLOGIE
  • Langue : Français
  • ISBN-10: 2257205103
  • ISBN-13: 978-2257205100
  • Dimensions du produit: 26 x 1,1 x 18,5 cm



Détails sur le produit


  • Broché: 232 pages
  • Editeur : Médecine Sciences Publications (5 mai 2014)
  • Collection : COFFRET RETINE
  • Langue : Français
  • ISBN-10: 2257205111
  • ISBN-13: 978-2257205117
  • Dimensions du produit: 26 x 1,2 x 18,5 cm


Description du produit


Présentation de l'éditeur

Les progrès dans l'imagerie du fond d'oeil sont spectaculaires et constants. Ces progrès ont permis d'accompagner, voire de rendre possibles, les avancées thérapeutiques. Différentes évolutions peuvent être soulignées : - de nouvelles méthodes d'examens de la rétine ouvrent de nouveaux champs d'investigation et d'exploration (OCT en-face, ERG multifocal, optique adaptative, analyseurs des vaisseaux rétiniens, sonde haute fréquence des appareils d'échographie, apport du SLO...) ; - des examens plus traditionnels connaissent également des modifications de leurs pratiques. Ainsi, des conférences de consensus ont permis de mieux standardiser la réalisation des tests d'exploration fonctionnelle afin de dépasser le seul critère d'acuité visuelle pour évaluer la fonction rétinienne ; - enfin, la hiérarchie des examens a été modifiée, dans la DMLA comme dans d'autres affections, avec une place plus importante accordée aux examens non invasifs, comme l'OCT ou les clichés en autoffluorescence. Cependant, un examen n'est intrinsèquement utile que si l'on en maîtrise le maniement optimal, si l'on en cerne les indications et les limites, si l'on en connaît la finesse de l'interprétation. Pour toutes ces raisons, cet ouvrage de synthèse sur la rétine débute par un volet consacré aux techniques, anciennes ou récentes, d'exploration de la rétine. Retrouvez l'intégralité du Coffret rétine en 8 volumes.


Description du produit

Présentation de l'éditeur

Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l'imagerie adopter chez l'enfant ou chez l'adulte ? Quid de l'analyse génétique, à l'heure où l'exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d'envisager l'identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ? Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l'imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée. Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l'enfant. Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l'ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies. Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l'heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques. Retrouvez l'intégralité du Coffret rétine en 8 volumes.
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