بسم الله الرحمن الرحيم
الحمد لله وحده والصلاة والسلام على من لا نبي بعده، أما بعد:
LA THEORIE MYCOSIQUE GENERALE
En effet, la T.M.G.1 ne représente que la forme primaire et incomplète de la THEORIE MYCOSIQUE GENERALE proprement dite, car elle ne représente pas fidèlement la réalité, qui est selon la forme nouvelle de la théorie (T.M.G.2) très loin d’être croyable
Cette théorie considère que l’être humain ainsi que tout les animaux sont constitues d’une partie de cellules de nature mycosique (qui forment des tissus ne contenant ni vaisseaux sanguins, ni vaisseaux lymphatiques, ni des nerfs, ou sous formes de cellules spécialises disséminées partout) et autre partie de nature animale.
On peut deviner que les cheveux, les ongles, l’épiderme, la cornée, le cristallin, les dents, ainsi que l’arbre bronchique respiratoire (constituée de tissus cartilagineux non vascularisé) ainsi que plusieurs autres structures organiques, ne sont (en réalité) que des formes développes de champignons !
La T.M.G.2 considère aussi que le risque de modifier le génome de ces cellules pseudo-mycosiques (par les relations sexuelles homme-animal, ou inter-familialle, ou par les mauvaises habitudes sexuelles) n’est pas moins dangereux que le jeu avec les gènes par la genie-genetique.
Le plus bizarre laT.M.G.2 peut expliquer les différences des visages de chacun de nous, et même nos différences psychologiques ; car chacun de nous possède des mycoses saprophytes spécifiques pour lui, et pour lui seul ; ce sont les mycoses sculptrices… !?
LA THEORIE MYCOSIQUE GENERALE (1)
La théorie qui explique toutes les pathologies d’origine inconnue
Introduction
Mécanisme d’action
Diabète
La migraine
Trouble de l’homéostasie
La maladie de Biermer
Les tumeurs
Les virus
La poliomyélite
INTRODUCTION
Le principe de cette théorie est simple, elle suppose l’existence d’une forme particulière de mycoses saprophytes et très contagieuses qui peuvent envahir toutes les surfaces cutaneo muqueuses de l’organisme sans dépasser la membrane basale, c’est-à-dire la peau et les muqueuses des appareils respiratoire, digestif, urinaire, génitale, etc.
Mais dans certaines conditions (stress, corticothérapie, immunodépression, mode de vie, etc.) ces mycoses peuvent provoquer de multiples affections, qui sont différentes par leurs emplacements, leurs conséquences, leurs traitements, etc. et par là, elles sont considérées souvent comme idiopathiques, auto-immunes, maladies de système, héréditaires, etc. mais comment ?
MECANISME D’ACTION
On pense qu’il existe une grande affinité de ces mycoses pour les différentes cellules épithéliales de l’organisme, leurs effets pathologiques commence par l’envahissement des surfaces épithéliales pendant plusieurs années, et d’une manière synchrone par la déviation de l’homéostasie des tissus et organes atteints vers un état pseudo pathologique pauvre en signes cliniques patents
Cet état conduit ensuite à la fatigue des tissus et des cellules de tout les organes envahis, cette fatigue peut s’exprimer par la dystrophie progressive des tissus, surtout le tissu conjonctif sous-jacent, avec disparition des petits vaisseaux sanguins, déformation de l’organe, toute sorte de troubles métaboliques, et va finir par l’épuisement et la destruction cellulaire, soit progressivement, ou brutalement par différent mécanisme
Il est à noter qu’il existe différents mécanismes de défense contre ces mycoses, allant de l’appoptose jusqu'à la multiplication anarchique
Il parait que ces mycoses peuvent présenter des lésions cutanées similaire à celle provoquer par les dermatophytes, les candidas, et les pityriasis, mais le plus souvent elles sont inapparentes, et évoluent insidieusement
On fait appel à l’imagination pour comprendre la physiopathologie de quelques maladies très répandues dans le monde entier
DIABETE
On pense que les mycoses saprophytes peuvent atteindre les différents canaux excréteurs du pancréas, en parcourant le long du tube digestif jusqu’au duodénum, ensuite par leurs mécanisme d’envahissement insidieux et la perturbation de l’homéostasie, ces mycoses peuvent perturber le travail des unités fonctionnelles spécifiques tel que les îlots de Langerhans, et après plusieurs années d’évolution on constate l’épuisement de l’adaptation de ces unités vis-à-vis au mycoses par différents mécanismes
Ce qui est important dans l’atteinte pancréatique est la lésion des cellules B responsable de la production de l’insuline (car plus la cellule est trop spécialisée, plus elle est trop sensible), cette lésion peut s’exprimer par :
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Diabète type 1 (DID) :
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Soit par stimulation du système immunitaire qui va détruire les cellules B non fonctionnelles qui sont accabler par l’état de dystrophie latente et insidieuse des îlots de Langerhans provoquer par les mycoses, cette destruction se fait par des auto anti corps, donc il parait que le système immunitaire réagit contre les cellules inutiles (non fonctionnelles) par la production d’auto anti corps, mais selon des lois inconnues
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Soit simplement par apoptose (auto destruction cellulaire)
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Soit par la production de virus par le système immunitaire lui-même, tel que : EBV et CMV
2 Diabète type 2 (DNID) :
Ce type n’est qu’une forme atténuée d’une paralysie fonctionnelle des cellules B, car le parasitisme mycosique n’est pas virulent dans ce cas, on peut avoir :
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Soit une insuline non fonctionnelle (peut être à cause de la perturbation de la machinerie protéinique)
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Soit une quantité insuffisante d’insuline
LA MIGRAINE
En cas d’atteinte du cuire chevelu les mycoses envahissent toute la surface crânienne pendant plusieurs années, et entraînent avec le temps un rétrécissement latent de l’étendue de la surface du cuir chevelue, associé à des troubles fonctionnelles des glandes sudoripares et pilosébacés, ce qui entraîne un état de dystrophie latente de l’appareil tégumentaire, et qui se traduit souvent par les pellicules (squames)
Cet état de dystrophie de la peau crânien va exercer une pression sur les tissus sous jacents jusqu’au l’os du crâne et peut être plus profondément jusqu’au cortex cérébral
Cette pression entraîne une diminution dans l’épaisseur des tissus sous jacents (mais après plusieurs années), et aussi des troubles fonctionnelles au niveau des structures vasculeux nerveuses du cuir chevelu qui sont à l’origine de la douleur qui irradie dans la tête
On peut conclure donc que l’origine des douleurs au cours de la migraine est la compression sur les artères du cuir chevelu, et que les prodromes (photophobie, vomissement, etc.) se résultent de la pression sur les nerfs du crâne
Cette hypothèse de pression explique pourquoi la migraine touche le plus souvent un seul coté ou hemicrane, car le coté atteint est celui qui le plus souvent exposé à l’oreiller
Si on accepte ce raisonnement, on peut dire que les types de migraines se distinguent par les régions les plus exposées à la pression si on considère les structures vasculeux nerveuses du cuir chevelu, ou bien les régions les plus envahis par les mycoses si on considère l’épiderme
La chronicité de la migraine peut s’expliquer par l’état de déséquilibre critique entre le parasitisme mycosique et le développement des tissus du cuir chevelu au cours du temps, mais aussi par les variations minimes de la pression artérielle qui peuvent être déclenché par les troubles de l’humeur, ou un repas copieux riche en graisse, etc.
En réalité cette théorie peut expliquer plusieurs autres maladies tel que :
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La névralgie essentielle du trijumeau
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Les épilepsies
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Maladie d’Alzheimer
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Sclérose en plaque
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Angoisse, etc.
TROUBLES DE L’HOMEOSTASIE
Le rôle des mycoses dans les troubles de l’homéostasie n’est pas direct, il est le résultat d’un long parasitisme qui provoque au cours du temps toute les modifications structurales et fonctionnelles d’origine inconnu
Selon la T M G 2, toutes les pathologies qui existent dans le monde sont les conséquences des relations sexuelles illégales, qui provoquent un échange de mycoses entre les couples, le sperme a le rôle principal dans le phénomène de tolérance pour le système immunitaire contre les mycoses étrangères du conjoint -le lait a le même rôle-
Ainsi, un corps qui accepte de nouvelles mycoses saprophytes va engendrer une nouvelle catégorie de mycoses dite hybrides ou clones par l’accouplement mycosique ; et puisque les mycoses sont responsables de la forme et de la couleur de chaque individu et de chaque animal, on peut imaginer le désordre qui peut provoquer un clone malin
Pour un embryon un clone malin peut se créer par les rapports sexuels illégales de la femme enceinte, ou par un pénis contaminé par des mycoses animales
Pour un adulte, toutes les relations sexuelles interdites par la religion Islamique peuvent engendrer des mycoses ou clones malins, au contraire des relations légales qui engendre des clones bénins
Selon cette théorie, les maladies chroniques se résultent de la dysharmonie entre les compartiments principaux de l’organisme (tissus épithélial, conjonctif, musculaire, nerveux, lymphatique) et les mycoses malignes, elle suppose aussi que le sens de la circulation lymphatique est à l’inverse de ce qui est connu aujourd’hui, et que les désordres au niveau de cette circulation provoque les maladies, en général elle suppose que toute malformation minime ou majeur n’est que la traduction de l’effet des mycoses malignes et désordres lymphatiques, ainsi les troubles visuelles tel que la myopie, très fréquente chez l’homme, n’existe jamais chez les animaux sauvages, car le male ne touche jamais la femelle qui porte un embryon, et l’anarchie sexuelle n’existe pas, sauf chez l’homme; et c'est pas tout !
LA MALADIE DE BIERMER
On peut comprendre bien cette maladie par l’application du principe de la théorie mycosique, car on pense que l’envahissement de l’épithélium gastrique unicellulaire par les mycoses va entraîner l’obstruction des glandes gastriques, ce qui provoque le stockage du facteur intrinsèque synthétise par les cellules pariétales (bordantes) dans les cryptes glandulaires
Ce phénomène va provoquer la dystrophie des cellules glandulaires de l’épithélium gastrique (par des variations de l’homéostasie intra cellulaire), et ensuite leur destruction par le système immunitaire en les considérant des cellules non fonctionnelles, cette destruction se fait par des auto anti corps
On connaît bien que cette maladie est potentiellement cancéreuse, on peut trouver une explication dans le chapitre des tumeurs
LES TUMEURS
Si on connaît aujourd’hui que le cancer est le plus souvent d’origine inconnue, la théorie mycosique nous ouvre de nouveaux horizons pour comprendre la neogenese des cancers
Elle suppose que le point de départ des formations tumorales est le plus souvent des zones infectes par les mycoses dites saprophytes, et avec leurs effets de dystrophie et de perturbation de l’homéostasie de chaque organe, chaque tissu, et chaque cellule-surtout épithéliale- en produisant un milieu très différent de celui qui entoure les cellules habituellement, ce milieu toxique va entraîner soit la nécrose, soit une réaction de survivre, soit les deux en même temps
La réaction de survivre sus cite se manifeste par la formation d’unités cellulaires indépendantes de leurs entourages, et qui cherchent à se débarrasser de leurs milieux inappropriés par la production d’un nouveau milieu adapte à leurs besoins
Donc le type de cancer est fonction de l’agressivité du milieu toxique qui entoure les cellules qui ont un potentiel de multiplication intact
On pense que ce milieu entoure les gastrites atrophiques de la maladie de Biermer, et de la même manière toutes les parties du tube digestif
Selon la TMG2 la cause principale des tumeurs sont les mycoses hybridées malignes nées par l’accouplement entre les différents générations de la même famille, (exemple : mère avec son fils ; père avec sa fille ; grand père avec la fille de son fils ; etc.), car dans ce cas les modifications au niveau du gène responsable de temps(ou bien l’age)sont très importantes, et par conséquent le temps de la cellule cancéreuse est très différent de son milieu, ou bien leur age est très différent de son milieu
Même chose pour les tumeurs des enfants, et des adultes innocents car l’hybridation de leurs mycoses a été faite depuis longtemps pendant leurs vies intra utérines, par les relations sexuelles de leurs mères avec les parents ou les fils de leurs maris (époux), sans oublier le rôle des mycoses de nature animale et en général, l’anarchie sexuelle mycosique est la principale cause des tumeurs, plus le facteur favorisant le plus important : le stress
Selon cette théorie les mycoses sont responsables de la croissance et de l’age physiologique
LES VIRUS
Vu la grande spécificité et variabilité des virus ainsi que leurs origine inconnue, la théorie mycosique suppose q’ils sont fabriquer par le système immunitaire lui même (comme les auto-anticorps) dans des circonstances différentes d’une maladie à l’autre
Il parait qu’ils sont synthétisés afin de détruire un seul type de cellules considérées malades ou non fonctionnelles, comme c’est le cas dans le SIDA et la poliomyélite, ou pour déclencher la multiplication d’un seul type cellulaire, comme c’est le cas des virus oncogène
Selon cette théorie, l’origine du VIH n’est qu’une réaction de rejet de greffe qui est incomplète, car la cellule T4 n’arrive pas à connaître le corps étranger (ou bien elle présente une tolérance vis-à-vis ce corps à cause des mycoses hybridées) et puisque les autres cellules immunitaires tel que les macrophages déclenchent l’alerte pour attaquer le corps étranger ; le système immunitaire n’accepte pas le comportement des cellules T4 vis-à-vis du corps étranger, et déclenche une réaction immunitaire contre les cellules T4 considérées comme malades ou non fonctionnelles par la production du virus spécifique pour elles, qui est le VIH, fabriquer probablement par les plasmocytes(cellules responsables de la synthèse virale),la nature de cette greffe peut être des cellules épithéliales des organes génitaux externes , ou d’un doigt au niveau de la muqueuse ano-rectale d’un parent, ou d’un bébé !?
Un autre exemple, est la rougeole, car cette théorie suppose que les mycoses hybridées qui envahissent la peau de l’enfant, et arrivent jusqu’aux amygdales palatines provoquent des troubles au niveau des cellules épithéliales, et peut être conjonctives, de la peau et de la muqueuse des amygdales, et puisque le système immunitaire est tolérable vis-à-vis les mycoses, il va considérer les cellules qui déclenchent des signes de souffrances(épithéliales ou conjonctives) comme malades,et déclenche une réaction pour les détruire, par la fabrication du virus spécifique( paramyxovirus), puis les virus tuent les cellules cibles, et l’inflammation va terminer la réaction immunitaire
La contamination d’un enfant sain par le virus de la rougeole, déclenche la même réaction comme chez l’enfant malade, car le système immunitaire chez l’enfant contaminé considère le virus de la rougeole comme un message pour les plasmocytes, pour fabriquer le virus automatiquement, et ainsi de suite, jusqu’à l’apparition d’une épidémie
L’asthénie et les autres manifestations qui accompagnent les différentes infections virales n’est que le résultat de la consommation de l’essentiel de l’énergie de l’organisme au profit de la fabrication de milliards de virus qui envahissent tout le corps pour trouver leurs cellules cibles, et peut être autres sujets sains
La même chose pour les virus de la grippe, car la contamination de la muqueuse amygdalienne par les mycoses hybridées va léser quelque types de cellules épithéliales ou conjonctives qui déclenchent des signales de souffrance au système immunitaire, ce dernier déclenche une recherche pour comprendre le problème, et puisqu’il est tolérable devant les mycoses, il va attaquer les cellules épithéliales ou conjonctives considérées comme malades par la fabrication du virus spécifique, suivi d’une réaction inflammatoire
On peut expliquer la variété des virus de la grippe chaque année par la loi suivante :
Le système immunitaire ne peut fabriquer exactement le même virus pour le même type de cellules qu’une seule fois durant toute la vie
Selon cette theorie, on peut fabriquer des anti corps contre la plupart des virus, et peut etre la plupart des bacteries, par l’intermediere d’un insecte, comme on a fabriqer des antibiotiques par l’intermediaire des mycoses (Penicillium notatum) autre fois
LA POLIOMYELITE
On sait bien que la poliomyélite est une maladie virale causée par le poliovirus, qui a trois formes très proches entre elles, et qui provoquent une inflammation au niveau des cornes antérieures de la moelle épinière, plus autres structures nerveuses, cette maladie se manifeste par une atrophie musculaire très importante avec plusieurs autres complications, bref !
Tout ce qui précède est vrai jusqu’aux certaines limites, mais avec la théorie mycosique on peut aller plus loin en imaginant une autre histoire
Au début, il y’a une contamination mycosique chez un embryon au troisième trimestre, ou chez un nouveau né au cours de l’accouchement, l’origine de cette infection est le vagin, ou le pénis par l’accouplement
Pendant la croissance de cet enfant contaminé, les mycoses se multiplient eux aussi, et envahissent de grandes surfaces de la peau, surtout la peau des membres inférieures, et constituent progressivement une enveloppe (ou une gaine)au tours des membres et des régions contaminées, cette enveloppe mycosique résiste à la croissance normale de la masse musculaire des membres chez l’enfant, et perturbe l’homéostasie des structures nerveuses à l’intérieur des muscle squelettique, les structures concernées sont :
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Le fuseau neuro-musculaire responsable du réflexe myotatique
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Organe tendineux de Golgi responsable du réflexe tendineux
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Peut-être les récepteurs sensitifs de la peau responsable du réflexe nociceptif
Au début, tout l’enjeu se base sur les différents types de récepteurs sensitifs, car la compression exercée sur eux par l’enveloppe mycosique déclenche des influx nerveux perpétuels mais infra-exitatrices vers les neurones moteurs de la corne antérieure de la moelle épinière, et puisque ces influx sont assez faibles pour déclencher un réflexe, les neurones moteurs restent intacts et ne déclenchent aucun réflexe, et par la, ils sont considérés comme des cellules non fonctionnelles
Apres plusieurs années on constate l’épuisement des récepteurs sensitifs sus cites,et par la, ils déclenchent une réaction de chimiotactisme très compliquée, qui fait intervenir le système immunitaire pour détruire les neurones moteurs considérés comme malades ou non fonctionnels par la fabrication du poliovirus, ce dernier provoque des modifications destructifs au niveau des neurones moteurs, et les cellules immunitaires du système nerveux tel que les microglies déclenchent la réaction inflammatoire locale
On peut deviner pourquoi il y’a trois formes de poliovirus, si on fait une relation entre la forme du virus et la voie parcourue, ou bien la forme du virus et la cellule cible, on connaît actuellement que ces virus peuvent prendre la voie axonale, ou la voie hématogène
Il y’a une simple expérience qui peut confirmer cette hypothèse, ce n’est qu’une douche quotidienne avec du savon soufré, comme si on fait un traitement par le Ketoderm en gel, et on peut observer la destruction de l’enveloppe mycosique sous forme de secrétions huileuses, et le début de la croissance musculaire, ou bien, il y’a un nouveau traitement local antifongique, c’est une crème qui associe :
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Le soufre
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Huile de grains de Nigella Sativa
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Le benzène
Selon la TMG2, les mycoses hybridées responsables de l’atrophie musculaire, sont d’origine animale ; surtout par relation sexuelle avec chiens, chèvres et moutons, car la structure de leurs pieds très maigres programmés dans le génome de leurs mycoses saprophytes, ne permet pas l’étendue normale du pied de l’enfant
La maladie de Marfan représente un bon exemple de l’action des mycoses hybridées d’origine animale sur la forme de l’homme
الحمد لله رب العالمين والصلاة والسلام على نبينا محمد المبعوث رحمة للعالمين
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